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N Engl J Med
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36170500
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HIV and thyroid dysfunction.
Rev Endocr Metab Disord
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23743889
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Human immune deficiency virus (HIV) infection and the hypothalamic pituitary adrenal axis.
Rev Endocr Metab Disord
; 14(2): 105-12, 2013 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23728720
4.
Pathophysiology of GHRH-growth hormone-IGF1 axis in HIV/AIDS.
Rev Endocr Metab Disord
; 14(2): 113-8, 2013 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23657561
5.
Bone and vitamin D metabolism in HIV.
Rev Endocr Metab Disord
; 14(2): 119-25, 2013 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23657562
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Insulin resistance, lipodystrophy and cardiometabolic syndrome in HIV/AIDS.
Rev Endocr Metab Disord
; 14(2): 133-40, 2013 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23700046
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Genetic conditions of short stature: A review of three classic examples.
Front Endocrinol (Lausanne)
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| MEDLINE | ID: mdl-36339399
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Fasting Serum IGFBP-1 as a Marker of Insulin Resistance in Diverse School Age Groups.
Front Endocrinol (Lausanne)
; 13: 840361, 2022.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35586622
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Isolated mild clitoral hypertrophy may reveal 46,XY disorders of sex development in infancy due to 17ßHSD-3 defect confirmed by molecular analysis.
Gynecol Endocrinol
; 27(11): 890-4, 2011 Nov.
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| MEDLINE | ID: mdl-21214500
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The prevalence of non-alcoholic fatty liver disease and metabolic syndrome in obese children.
J Pediatr Endocrinol Metab
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| MEDLINE | ID: mdl-22308841
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Glucocorticoid Resistance in Premature Adrenarche and PCOS: From Childhood to Adulthood.
J Endocr Soc
; 4(9): bvaa111, 2020 Sep 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-32904537
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The genetics of idiopathic hypogonadotropic hypogonadism:unraveling the biology of human sexual development.
Pediatr Endocrinol Rev
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| MEDLINE | ID: mdl-19396025
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Endocrinopathies in HIV, AIDS and HAART.
Rev Endocr Metab Disord
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| MEDLINE | ID: mdl-23712383
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Resting energy expenditure in insulin resistance falls with decompensation of insulin secretion in obese children.
J Pediatr Endocrinol Metab
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| MEDLINE | ID: mdl-18556967
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Novel mutation in cytochrome P450c17 causes complete combined 17alpha-hydroxylase/17,20-lyase deficiency.
J Pediatr Endocrinol Metab
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| MEDLINE | ID: mdl-18422032
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LHX3 deficiency presenting in the United States with severe developmental delay in a child of Syrian refugee parents.
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| MEDLINE | ID: mdl-30481152
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| MEDLINE | ID: mdl-30197657
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Phenotypic spectrum and responses to recombinant human IGF1 (rhIGF1) therapy in patients with homozygous intronic pseudoexon growth hormone receptor mutation.
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| MEDLINE | ID: mdl-29500309
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| MEDLINE | ID: mdl-17666473
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| MEDLINE | ID: mdl-17210222